Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào T tự trị biến đổi gen theo hướng CD19, hoặc một liệu pháp tế bào CAR-T cho bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính tế bào B. Nó đã được FDA chấp thuận vào tháng 8 năm 2017 dưới tên thị trường Kymriah. Tisagenlecleucel là một liệu pháp miễn dịch tế bào bao gồm các tế bào T tự trị được thu thập từ mỗi bệnh nhân và được biến đổi gen để biểu hiện một loại protein cụ thể gọi là thụ thể kháng nguyên chimeric (CAR) đặc biệt nhắm vào kháng nguyên CD19. Các tế bào T đã được sửa đổi được truyền trở lại vào cơ thể bệnh nhân. Các thụ thể kháng nguyên chimeric hướng CD19 (tế bào CD19 CAR-T) hướng các tế bào T để nhắm mục tiêu và tiêu diệt các tế bào ung thư bạch cầu biểu hiện một kháng nguyên cụ thể (CD19) trên bề mặt tế bào. Trong một thử nghiệm lâm sàng đa trung tâm liên quan đến bệnh nhân trẻ em và người trưởng thành trẻ tuổi với tiền thân tế bào B tái phát hoặc khó chữa ALL, tỷ lệ thuyên giảm tổng thể trong vòng ba tháng điều trị là 83% [L942].

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mepivacaine 

Loại thuốc

Thuốc gây tê

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm: 1%, 1,5%, 2%, 3%.

Thuốc tiêm phối hợp mepivacaine hydrocloride 2% và corbadrin (1:20000).

Một chất chống thiếu máu làm giảm cholesterol, triglyceride, beta-lipoprotein huyết thanh và phospholipids. Nó hoạt động bằng cách can thiệp vào các bước enzyme liên quan đến việc chuyển đổi acetate thành hydroxymethylglutaryl coenzyme A cũng như ức chế hoạt động của HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA GIẢM GIÁ trong quá trình sinh tổng hợp cholesterol.

LC16m8 là vắc-xin bệnh đậu mùa suy yếu thế hệ tiếp theo được thiết kế để có hồ sơ an toàn tốt hơn, nhưng hiệu quả tương đương, so với vắc-xin đậu mùa thông thường. Đây là loại vắc-xin suy yếu duy nhất được cấp phép sử dụng ở người để ngăn ngừa nhiễm đậu mùa.

VB4-845 được nghiên cứu trong điều trị một số loại ung thư đầu và cổ. VB4-845 được tạo ra bằng cách liên kết một đoạn kháng thể đơn dòng với một loại protein độc hại có thể tiêu diệt các tế bào ung thư. VB4-845 là một protein tổng hợp có chứa scFv nhân hóa đặc hiệu cho phân tử kết dính tế bào biểu mô, Ep-CAM, một mục tiêu liên quan đến tế bào khối u biểu hiện cao trên các tế bào ung thư có nguồn gốc biểu mô và một phần cắt ngắn của Pseudomonas exotoxin A.

Nitơ là một nguyên tố hóa học có ký hiệu N và số nguyên tử 7. Ở nhiệt độ phòng, nó là một loại khí diatomic trong suốt, không mùi. Nitơ lỏng được sử dụng chủ yếu trong liệu pháp áp lạnh để loại bỏ da bị bệnh. Nitơ lỏng giúp loại bỏ các tổn thương da thông qua hoại tử, kết quả từ sự đóng băng và tan băng của các tế bào. Liệu pháp áp lạnh thường được thực hiện tại văn phòng của bác sĩ. Ngoài ra, nitơ là thành phần rất nổi tiếng trong phân bón và dự trữ năng lượng.

Olmutinib là một chất ức chế thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì hoạt động bằng miệng được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ đột biến T790M. Nó có sẵn dưới tên thương hiệu Olita được sản xuất bởi Hanmi Cosmetics [A19196]. Olmutinib được phát triển bởi Hanmi Enterprises và Boehringer Ingelheim. Olmutinib đã nhận được chỉ định trị liệu đột phá tại Hoa Kỳ vào tháng 12 năm 2015 và đã được chấp thuận sử dụng tại Hàn Quốc vào tháng 5 năm 2016.

Lodenafil Carbonate đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh lý mạch vành và rối loạn cương dương.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Potassium citrate (Kali citrat)

Loại thuốc

Thuốc điều trị sỏi thận

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén dạng phóng thích kéo dài: 5mEq (540 mg), 10 mEq (1080 mg) và 15 mEq (1620 mg)

Bột cốm: Gói 3g

Nhóm não mô cầu W-135 polysacarit là kháng nguyên polysacarit đặc hiệu nhóm được chiết xuất và tinh chế từ * Neisseria meningitidis * serogroup W-135. * N. meningitidis * là một loại vi khuẩn gây bệnh lưu hành và dịch bệnh bao gồm viêm màng não và viêm màng não mô cầu. Nó được tiêm dưới da dưới dạng tiêm chủng tích cực chống lại bệnh viêm màng não xâm lấn gây ra bởi nhóm huyết thanh W-135.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Liraglutide

Loại thuốc

Nhóm thuốc đồng vận GLP-1 (tương tự incretin)

Dạng thuốc và hàm lượng

Bút tiêm: 6mg/ml liraglutide

Bút tiêm dạng phối hợp: 100 units/ml insulin degludec + 3.6 mg/ml liraglutide

Vỏ rễ cây Morus alba là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.